Una asociación tinerfeña lleva al Parlamento Europeo una hoja de ruta para armonizar los cuidados paliativos en la UE
La asociación tinerfeña "No Somos de Segunda" ha presentado en el Parlamento Europeo el "Plan de Acción Europeo Cabo Blanco" para armonizar y garantizar la equidad en la atención paliativa en todo el continente.
La brecha asistencial en el final de la vida ha llegado al corazón de las instituciones comunitarias. Tal y como ha informado Diario de Avisos, la asociación tinerfeña "No Somos de Segunda" ha trasladado al Parlamento Europeo una hoja de ruta para armonizar la atención paliativa en todo el continente, denunciando que el código postal de un ciudadano sigue siendo un factor determinante en la calidad de su asistencia terminal.
El documento, bautizado como "Plan de Acción Europeo Cabo Blanco", fue presentado en Bruselas por la presidenta de la entidad, Vanesa Díaz, en el marco de una jornada organizada por el eurodiputado Aurelius Veryga y la Asociación Europea de Cuidados Paliativos. La propuesta articula diez ejes estratégicos que buscan trascender la visión estrictamente clínica para integrar la dignidad y el acompañamiento humano como pilares de la política sanitaria europea. Entre las medidas planteadas destacan la creación de indicadores de calidad comunes, el impulso a la formación especializada, el refuerzo de la atención domiciliaria y la optimización de los recursos financieros de la Unión para mitigar las carencias en zonas rurales o ultraperiféricas, donde la dispersión geográfica suele agravar la vulnerabilidad de los pacientes.
Este movimiento ciudadano, nacido en el sur de Tenerife en 2024 a raíz de una experiencia personal de su fundadora, ha logrado en apenas dos años transformar el mapa asistencial de su entorno. Gracias a su interlocución con las autoridades, se ha conseguido implementar un equipo de atención domiciliaria compuesto por 17 profesionales, habilitar ocho plazas específicas en el Hospital del Sur y mejorar la interoperabilidad de los historiales clínicos en el archipiélago canario. Estos avances, que incluyen también el apoyo psicosocial directo a las familias, sirven ahora de base para su ambición a escala continental: que la Unión Europea establezca recomendaciones vinculantes que garanticen la equidad en el acceso a estos servicios, independientemente de la ubicación del paciente.
La delegación canaria, que contó con el respaldo de representantes de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos y facultativos del Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria, ha encontrado una recepción favorable en la Eurocámara. La iniciativa no solo busca corregir las desigualdades territoriales, sino también presionar para que los Estados miembros adopten marcos legislativos que aseguren una atención digna. Este paso en Bruselas refuerza la trayectoria de una asociación que, tras haber defendido en foros nacionales la necesidad de una ley estatal de garantías, busca ahora que la equidad en el final de la vida sea una prioridad en la agenda política de la Unión Europea.